Sindromul Fragil X este o tulburare genetică ce afectează dezvoltarea creierului. Este cea mai frecventă cauză a dizabilității intelectuale moștenite și este strâns legată de tulburările din spectrul autist. Ce cauzează sindromul Fragil X? Potrivit specialiștilor, Sindromul Fragil X este cauzat de o mutație a genei FMR1, situată pe cromozomul X. Această genă este responsabilă pentru producerea unei proteine esențiale pentru dezvoltarea creierului. La persoanele … Continuă să citești Ce este Sindromul Fragil X și care sunt principalele simptome